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乙胺利福异烟片

   日期:2020-02-02    
核心提示:乙胺利福异烟片Yi'an Lifu Yiyan PianEthambutol Hydrochloride,Rifampicin and Isoniazid Tablets本品为含利福平、异烟肼和盐
 乙胺利福异烟片
Yi'an Lifu Yiyan Pian
Ethambutol Hydrochloride,
    Rifampicin and Isoniazid Tablets
    本品为含利福平、异烟肼和盐酸乙胺丁醇的复方制剂。含利福平(C43H5N4O12)、异烟肼(C6H7N3O)、吡嗪酰胺(C5H5N3O)和盐酸乙胺丁醇(C10H24N2O2·2HCl)均应为标示量的90.0%~110.0%。
    【处方】
    利福平         120g
    异烟肼         120g
    盐酸乙胺丁醇 250g
    辅料            适量
    -----------------------
    制成        1000片
    【性状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显红色。
    【鉴别】 (1)取本品的细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,即由橙色变为暗红色。
    (2)取本品的细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水7ml,振摇,滤过,取滤液,加0.1mol/L硝酸银溶液3ml,振摇,滤过,滤液置试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管上生成银镜。
    (3)取本品的细粉适量(约相当于盐酸乙胺丁醇20mg),加水10ml,振摇,滤过,取滤液,加氯化钠0.2g,用三氯甲烷提取3次,每次20ml,取上层水溶液,加硫酸铜试液2~3滴,再加氢氧化钠试液数滴,溶液显深蓝色。
    (4)在含量测定利福平项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
    (5)在含量测定异烟肼与盐酸乙胺丁醇项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应分别与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
    【检查】 有关物质 临用新制。精密称取含量测定利福平项下的细粉适量(约相当于利福平50mg),加乙腈-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;取利福平对照品适量,精密称定,加乙腈-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,作为对照品溶液;另取醌式利福平、N-氧化利福平与3-甲酰利福霉素SV对照品各适量,精密称定,分别加乙腈-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液,分别作为杂质对照品溶液(1)、(2)与(3),照含量测定利福平项下的色谱条件,立即精密量取供试品溶液、对照品溶液与杂质对照品溶液(1)、(2)、(3)各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,醌式利福平、N-氧化利福平与3-甲酰利福霉素SV按外标法以峰面积计算,分别不得过利福平标示量的2.0%、2.0%与0.5%;按外标法以对照品溶液中利福平峰面积计算,异烟肼利福霉素腙不得过利福平标示量的3.0%,其他单个杂质不得过利福平标示量的1.5%,其他各杂质的和不得过利福平标示量的3.0%。杂质含量小于0.1%与相对保留时间小于0.23的色谱峰忽略不计。
    溶出度 取本品,照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法),以0.01mol/L磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠7g,加水5000ml使溶解,用磷酸调节pH值至6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,作为供试品溶液;另取利福平、异烟肼和盐酸乙胺丁醇对照品适量,精密称定,分别加溶出介质溶解并定量稀释制成与供试品溶液中各个组分浓度大致相同的溶液,分别作为利福平对照品溶液、异烟肼与盐酸乙胺丁醇的混合对照品溶液。照含量测定各自项下的方法测定,分别计算每片中利福平、异烟肼与盐酸乙胺丁醇的溶出量。利福平限度为标示量的75%,异烟肼与盐酸乙胺丁醇限度均为标示量的80%,均应符合规定。
    干燥失重 取本品细粉,在60℃真空干燥3小时,减失重量不得过3.0%(通则0831)。
    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
    【含量测定】 利福平 照高效液相色谱法(通则0521)测定。
    色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0mol/L枸橼酸溶液(30:30:36:4),并用10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0为流动相;检测波长为254nm。取异烟肼与利福平在酸中作用产物溶液(取利福平对照品4mg和异烟肼对照品2mg,加1mol/L乙酸溶液25ml使溶解,放置4小时)2μl,立即注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序为异烟肼峰、异烟肼利福霉素腙峰与利福平峰。异烟肼利福霉素腙峰与利福平峰之间的分离度应大于4.0,利福平峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
    测定法 临用新制。取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利福平60mg),加乙腈-水(1:1)溶液振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,立即精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称取利福平对照品适量,加乙腈-水(1:1)溶液振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中约含60μg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
    异烟肼与盐酸乙胺丁醇 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
    色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铜-醋酸铵溶液(取醋酸铵50g与醋酸铜0.2g,加水1000ml溶解,用冰醋酸调节pH值至5.0)-甲醇(94:6)为流动相;检测波长为270nm。取混合对照品溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序依次为异烟肼峰、盐酸乙胺丁醇峰,异烟肼峰与乙胺丁醇峰之间的分离度应符合要求。
    测定法 取含量测定利福平项下的细粉适量(约相当于异烟肼30mg),精密称定,加水适量,超声使异烟肼与盐酸乙胺丁醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含异烟肼30μg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,立即精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取异烟肼对照品与盐酸乙胺丁醇对照品各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液各组分浓度相同的溶液,作为混合对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积分别计算异烟肼(C6H7N3O)和盐酸乙胺丁醇(C10H24N2O2·2HC1)的含量,即得。
    【类别】 抗结核病药。
    【贮藏】 遮光,密封,在干燥处保存。
    附:
    异烟肼利福霉素腙(HYD)
C44H52N4O13 844.92
 
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